香港无创DNA检测服务以高精度、广覆盖、全周期支持的优势，为家庭提供了科学可靠的生育决策依据。

香港无创DNA检测技术突破：从染色体到基因的深度解码

香港无创 DNA 检测采用新一代高通量测序技术（NGS），通过分析孕妇外周血中游离的胎儿 DNA 片段，实现对胎儿染色体异常的精准筛查。其核心技术突破体现在：

基础检测：可覆盖21 三体（唐氏综合征）、18 三体（爱德华氏综合征）、13 三体（巴陶氏综合征），准确率高达99.9%，远超传统唐筛的 65%-85%。

扩展筛查：升级版检测（NIPT-plus）进一步筛查84 项染色体微缺失综合征，如猫叫综合征、小胖威利综合征等，这些微小片段异常曾因传统技术局限而难以发现，却可能导致自闭症、智力障碍等严重后果。

前沿创新：2024 年复旦大学团队研发的COATE-seq 技术，通过靶向富集胎儿 DNA 并结合基因组算法，首次实现对单基因遗传病（如囊性纤维化、脊髓性肌萎缩）的无创检测，灵敏度达 98.5%，为罕见病防控提供了新路径。

香港无创DNA检测服务体系：科学与人文的双重保障

香港医疗中心构建了 “全流程无忧” 服务模式 ，从检测前咨询到结果解读均体现专业与关怀：

精准评估：

检测前由遗传咨询师根据孕妇年龄、孕周、家族病史等定制方案，例如高龄孕妇或唐筛高风险人群优先推荐 NIPT-plus。

支持线上预评估，通过问卷初步判断检测必要性，避免过度医疗。

顶尖实验室：

合作实验室如香港化验所（HKLAB）、达雅高（DiagCor）均通过 ISO 13485 认证，配备次世代测序仪与自动化样本处理系统，每年处理超 50 万例样本。

检测数据经三重交叉验证（原始测序、生物信息学分析、人工复核），确保结果可靠性。

快速响应：

检测结果3-7 个工作日可通过官网或短信查询，异常结果启动24 小时紧急沟通机制，由遗传学专家团队提供多学科会诊。